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药物临床试验:CTR20242790 | 阿达木单抗注射液
CTR20242790 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募
儿童
克罗恩病 君迈康®治疗中国
儿童
中重度活动性克罗恩病 君迈康®(阿达木单抗注射液)治疗中国
儿童
中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244443 | SHR-1819注射液
CTR20244443 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募
儿童
和青少年特应性皮炎 SHR-1819注射液在
儿童
及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在
儿童
及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球 进行中-招募中
儿童
中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球治疗
儿童
中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗
儿童
中枢性性早熟的有...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233072 | LOXO-292
...未招募 晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和
儿童
) 一项评价塞普替尼胶囊(Selpercatinib Capsules)治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和
儿童
)患者有效性和安全性的(前瞻性、非干预性、)上市后观察...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
CTR20212679 | 他克莫司颗粒 已完成 预防
儿童
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗
儿童
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
CTR20212679 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防
儿童
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗
儿童
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液
CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中
儿童
弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗
儿童
DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断
儿童
弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG)的多中心、前瞻性、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液
CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 用于
儿童
在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑口服溶液用于
儿童
医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤
儿童
患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤
儿童
患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗注射液
CTR20230779 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中
儿童
斑块状银屑病 格乐立
儿童
银屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®(阿达木单抗注射液)治疗
儿童
及青少年重度斑块状银屑病(pPsO)的疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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