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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101

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药物临床试验：CTR20243431 | 乙酰半胱氨酸片

...酸片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服乙酰半胱氨酸片的生物等效性研究 DES-CT-007B

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药物临床试验：CTR20243888 | 苯磺酸左氨氯地平片

...中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-ZAZ-24182

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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101

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药物临床试验：CTR20202263 | 尼麦角林片

...放、单剂量、两序列、两制剂、四周期、 完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-NG-059-02

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药物临床试验：CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...尼的影响研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计临床研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊药代动力学特征和安全性的影响 STL31147

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药物临床试验：CTR20222367 | PTBC胶囊

...的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计，进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202203

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药物临床试验：CTR20231374 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） DUXACT-2304011(C)

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药物临床试验：CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片

...正式试验 己酮可可碱缓释片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE475

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药物临床试验：CTR20231562 | 盐酸屈他维林片

...盐酸屈他维林片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 JSLH2022-07

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