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药物临床试验：CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232628 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

...应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：1 mg）与参比制剂新普乐可复（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

...肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20233161 | 头孢地尼胶囊

...单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09

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药物临床试验：CTR20244274 | SHR-3167注射液

...7注射液和甘精胰岛素注射液在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳 的2型糖尿病患者中，评估SHR-3167和甘精胰岛素的有效性...

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药物临床试验：CTR20253275 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂双氯芬酸二乙胺乳胶剂的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2025BCBE841

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药物临床试验：CTR20252621 | 乌帕替尼缓释片

...释片 已完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 乌帕替尼缓释片...

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药物临床试验：CTR20252193 | 丙酸氟替卡松乳膏

...氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究 丙酸氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年...

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