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药物临床试验：CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

...东）制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23113B-CSP

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药物临床试验：CTR20181065 | 羟苯磺酸钙胶囊

...、单次给药、两周期交叉设计，评价羟苯磺酸钙胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 QB-20180101/ CRC-C1806

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药物临床试验：CTR20201608 | 缬沙坦氢氯噻嗪片（餐后）

... 缬沙坦氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80/12.5 mg）与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（复代文，规格：80/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、...

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药物临床试验：CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片

...喹， 200 mg，片剂）的开放性、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）和 Plaquenil®...

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药物临床试验：CTR20234157 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 23FWX-CZXGEJ-005

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药物临床试验：CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片

... 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg）与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

CTR20243910 | FC084CSA片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片

...究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参比制剂（Toviaz®）（规格：8 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉生物...

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