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药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床首次人体试验 一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床首次人体试验
I
PG11...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液
I
期
临床试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243590 | CFT8919胶囊
...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚
期
或晚
期
转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 BTP-662212
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响
I
期
临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ
期
临床研究 ND003-
I
-06
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL201在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估YL201在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、
I
/
I
I
期
研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250168 | 注射用MHB036C
CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚
期
肺癌 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
肺癌安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
肺癌安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 MHB036C-A-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用S
I
M0686
...-尚未招募 实体瘤 靶向FGFR2b的抗体偶联药物S
I
M0686局部晚
期
/转移性实体瘤
I
期
临床研究 一项在局部晚
期
/转移性实体瘤成年受试者中评价 S
I
M0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体
I
期
...
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...溶液 已完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚
期
非小细胞肺癌患者(
I
I
I
B/
I
V
期
) 评价普那布林+多西他赛的
I
期
临床研究 一项评价普那布林(BP
I
-2358)联合多西他赛治疗中国晚
期
非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊 进行中-尚未招募 适用于
I
期
吻合术的部分大肠或小肠切除术后患者缩短上、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复临床试验 阿维莫泮胶囊用于肠切除+
I
期
吻合术后患者的胃肠...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201214 | XY0206片
...AML) XY0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的
I
期
临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增
I
期
研究 HY-XY0206-Ⅰ-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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