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药物临床试验:CTR
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579 | 伤寒Vi多糖疫苗
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579 | 伤寒Vi多糖疫苗 进行中-尚未招募 接种本疫苗后,可使机体产生体液免疫应答,以预防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒Vi多糖疫苗I期临床试验 评价
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岁及以上健康人群接种伤寒Vi多糖疫苗的安全性的I期临床试验...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
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9 | 试验疫苗
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9 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫,用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国
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月龄及以上婴幼儿进行吸...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
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43 | 格列吡嗪片
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43 | 格列吡嗪片 已完成 适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度
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型糖尿病患者。 格列吡嗪片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
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50755 | Nivolumab注射液
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50755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的
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期、开放性研究 CA
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09077;方案修订06
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR
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0989 | 依折麦布片
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0989 | 依折麦布片 已完成
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. 原发性高胆固醇血症;
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. 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);3. 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。 依折麦布片生物等效性试验 依折麦布片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR
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7 | 替米沙坦片
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7 | 替米沙坦片 进行中-招募完成
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.高血压 :用于成年人原发性高血压的治疗。
2
.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR
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43767 | 布瑞哌唑片
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43767 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募
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.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症(MDD);
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.成人和
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3岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗;3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR
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609 | 盐酸雷尼替丁胶囊
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609 | 盐酸雷尼替丁胶囊 进行中-尚未招募
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.短期治疗活动性十二指肠溃疡,大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。
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.十二指肠溃疡患者的维持治疗,急...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
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00970 | 吡格列酮二甲双胍片(
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5mg/850mg)
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00970 | 吡格列酮二甲双胍片(
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5mg/850mg) 进行中-招募中 在饮食控制和运动基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的
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型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的
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型糖尿病患者。 吡...
CDE
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4年前
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4 | 利拉鲁肽注射液
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4 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人
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型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-
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9-LLLT;版本号:
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.
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CDE
发布于
4年前
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