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药物临床试验:CTR
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6 | 吡贝地尔缓释片
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6 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗:
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)可作为单药治疗;
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)或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-
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CDE
发布于
11月前
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壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额
1
0%予以补贴,单个企业每年最高不超过
2
00万元; 对于为本市生物医药企业提供服务的CRO、CDMO企业,按照其上年度为本市企业(与本机构无投资关系)服务金额的
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0%予以补贴,单...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR
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| 硫酸氢氯吡格雷片
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| 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (
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)近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性卒中患者(从 7 天到小 于 6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (
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...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR
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40 | 依托考昔片
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40 | 依托考昔片 已完成
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.适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;
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.治疗急性痛风性关节炎。 依托考昔片生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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90479 | 劳拉西泮片
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90479 | 劳拉西泮片 已完成 适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。 劳拉西泮片体内生物等效性研究。 一项单次给药,随机,交叉,开放试验用于评价健康志愿者使用两种劳拉西泮
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...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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90775 | 培唑帕尼片
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90775 | 培唑帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、
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周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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5 | 米格列醇片
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5 | 米格列醇片 已完成 配合饮食控制和运动,用于改善
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型糖尿病患者血糖控制。在本品单药治疗或者磺酰脲类药物无法达到满意血糖控制时,可与磺酰脲类药物合用。 米格列醇片生物等效性研究 米格列醇片人体生物等...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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557 | BMS-986
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05片
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557 | BMS-986
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05片 已完成 晚期恶性实体瘤 比较BMS-986
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05单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986
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05单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的
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期研...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR
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386 | 四价流感病毒裂解疫苗
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386 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流感 四价流感病毒裂解疫苗在3~8岁儿童中不同免疫程序探索性临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在3~8岁儿童中分别接种
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剂次和
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剂次的免疫原性和安全性的探索性临床试验 PRO-QINF-400
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CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR
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43767 | 布瑞哌唑片
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43767 | 布瑞哌唑片 已完成
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.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症(MDD);
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.成人和
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3岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗;3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片...
CDE
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6月前
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