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药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...苗(CHO细胞) 进行中-尚未招募 用于预防呼吸道合胞病毒
感染
引起的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片
... 已完成 盐酸金刚烷胺片用于预防和治疗各种A型流感病毒
感染
的症状和体征,也用于治疗帕金森病和药物诱发的锥体外系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190076 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...片 已完成 用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒
感染
的成年人。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 空腹及餐后口服富马酸替诺福韦艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性临床研究 SZYQ-BE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎球菌引起的
感染
性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 I 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的I期临床试验 RNCVCT7B0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181674 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...片 已完成 用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒
感染
的成年人。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 空腹及餐后口服富马酸替诺福韦艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性临床研究 SZYQ-BE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者下列
感染
:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠
...行中-尚未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等
感染
性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性,确定安全剂量范围。 SAL027C
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌
感染
的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...招募 预防4种诺如病毒基因型(GII.2、GII.4、GII.6、GII.17)
感染
引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌
感染
的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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