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药物临床试验:CTR20170852 | 头孢地尼胶囊
...形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的
感染
。 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 SZ-2017-
001
-CDN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
CTR20191681 | VNRX-5133 for injection 已完成 复杂性尿路
感染
(包括急性肾盂肾炎) 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...完成 治疗侵袭性曲霉菌病;预防侵袭性曲霉菌和念珠菌
感染
评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160697 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...验(成人组) 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道
感染
疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-A-
001
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...效性和安全性 吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道
感染
疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-C-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑注射液
...液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高
感染
风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体
...脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌
感染
的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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