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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...

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药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...-招募完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20212613 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20212613 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）的免疫持久性 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）在中国6-35月龄健康婴幼儿免疫5年后的免疫持久性 JSVCT047

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

CTR20243299 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

CTR20243299 | CM313（SC）注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗...

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药物临床试验：CTR20200170 | IBI310注射剂

...剂 主动终止 极高危（IIIB-IV期）肢端型黑色素瘤术后辅助免疫治疗 IBI310联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的研究 评估IBI310（抗CTLA-4单抗）联合信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯舒®）及信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯...

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药物临床试验：CTR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗

...TR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗 主动暂停 接种本疫苗免疫后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防带状疱疹。 冻干带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验 评价不同病毒含量冻干带状疱疹减毒活疫苗接...

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药物临床试验：CTR20180060 | 乙型脑炎纯化灭活疫苗（Vero细胞）

... 流行性乙型脑炎 评价乙脑纯化灭活疫苗在婴幼儿接种的免疫原性和安全性 随机、盲法临床试验评价乙型脑炎纯化灭活疫苗0,7天和0,28天免疫程序在6-23月龄婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 074201504

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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgarti...

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