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药物临床试验：CTR20210374 | 骨化三醇胶丸

... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 评估骨化三醇胶丸受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HMN-2020-003-ZH

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药物临床试验：CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片

...效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）受试制剂与参比制剂（Toviaz®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CXYY-2021-001-ZH

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药物临床试验：CTR20213176 | 环丝氨酸胶囊

...酸胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 环丝氨酸胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

... 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20231953 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...片 进行中-尚未招募 为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒

...在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种制剂精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g（以布洛芬计）]的随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两序列、两周期、两队列、双交叉生物等效性研究。 218552

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药物临床试验：CTR20230198 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...on）综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂（波利特®）（规格：20 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20230528 | 布洛芬颗粒

...究 吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21013B-CSP

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...230150 | 阿兹夫定片 已完成 HIV-1 感染 ：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺...

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