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药物临床试验:CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片
... 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比
制剂
枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221046 | 奥拉帕利片
...持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性研究 预评估受试
制剂
奥拉帕利片(规格:150 mg)与参比
制剂
(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
美沙拉秦肠溶缓释颗粒(规格:1.5 g)与参比
制剂
Salofalk®(规格:1.5 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片
...。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg)与参比
制剂
NURTEC® ODT(规格:75 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232628 | 硫酸瑞美吉泮口崩片
...。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg)与参比
制剂
NURTEC® ODT(规格:75 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊
...应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
他克莫司缓释胶囊(规格:1 mg)与参比
制剂
新普乐可复(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220500 | MK-4280A注射液
...肠癌患者 MK-4280A(由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方
制剂
)对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A(由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方
制剂
)对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233161 | 头孢地尼胶囊
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 头孢地尼胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244274 | SHR-3167注射液
...7注射液和甘精胰岛素注射液在二甲双胍单药或联合SGLT2抑
制剂
治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合SGLT2抑
制剂
治疗血糖控制不佳 的2型糖尿病患者中,评估SHR-3167和甘精胰岛素的有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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