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药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...EGF单抗联合化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/
III
期临床研究 一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...EGF单抗联合化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/
III
期临床研究 一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131616 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for Injection; Sonazoid
...的超声显影。 超声造影剂在检查肝局灶性病变患者中的
III
期多中心研究 超声造影剂在造影前和造影后成像的肝局灶性病变受试者中的有效性和安全性的
III
期、随机、多中心、比较性研究 GE-045-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)
...性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的
III
期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液
...)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的
III
期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的
III
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...TNK-tPA,铭复乐)治疗超急性期缺血性卒中(发病<4.5h)的
III
期临床试验 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA,铭复乐)治疗超急性期缺血性卒中(发病<4.5h)的多中心、前瞻性、中央随机 、开放性、终点盲法、阳性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂
...鼻结膜炎症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的
III
期临床研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照
III
期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照
III
期临床试验 LZ-B-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照
III
期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照
III
期临床试验 LZ-B-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、
III
期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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