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药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心
III
期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心
III
期临床研究 BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250523 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片
...片(20 mg/2.5 mg)用于单药控制不佳的原发性高血压患者的
III
期临床研究 一项评价奥美沙坦酯左氨氯地平片(20 mg/2.5 mg)用于奥美沙坦酯片(20 mg)或苯磺酸氨氯地平片(5 mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
...性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性药对照
III
期临床试验 HS016-
III
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
... 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的
III
期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
III
期研究 HLX01-RA03;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200646 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...期或转移性乳腺癌 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的
III
期研究 随机、对照、多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性
III
期临床研究 RC48-C012;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250935 | SCTB14注射液
...EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/
III
期临床研究 一项评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心
III
期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心
III
期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心
III
期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244899 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...受试者间比较6-[18F]氟-L-多巴注射液注射后纹状体摄取的
III
期研究 一项在中国帕金森综合征(帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹)、原发性震颤的受试者间比较6-[18F]氟-L-多巴注射液注射后纹状体摄取的
III
期研究 BJK-ZX-FL...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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