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药物临床试验:CTR20242290 | 阿瑞匹坦
注
射液
CTR20242290 | 阿瑞匹坦
注
射液
进行中-尚未招募 阿瑞匹坦
注
射液
与其他止吐药物联合使用,适用于成年患者预防: (1)高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; (2)中度致吐化疗药物(MEC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170811 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20170811 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑
注
射液
在白血病患者中的药代和安全性研究 评价泊沙康唑
注
射液
在侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性的 多中心、单臂、开放临床试验 ASK-LC-C183-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171255 | PT-112
注
射液
CTR20171255 | PT-112
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期肝细胞癌 PT-112
注
射液
单药治疗晚期实体瘤和肝细胞癌患者的I/II期临床研究 一项PT-112
注
射液
单药治疗晚期实体瘤患者和晚期肝细胞癌患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-O...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210443 | 氟比洛芬酯
注
射液
CTR20210443 | 氟比洛芬酯
注
射液
进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯
注
射液
用于术后镇痛的有效性和安全性研究 评价氟比洛芬酯
注
射液
用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物、平行对照临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211941 | HB0017
注
射液
CTR20211941 | HB0017
注
射液
进行中-尚未招募 中或重度斑块状银屑病 HB0017
注
射液
治疗中或重度斑块型银屑病的Ib期临床研究 评价HB0017
注
射液
治疗中或重度斑块型银屑病受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210867 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20210867 | 门冬胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B
注
射液
CTR20200487 | 银杏内酯B
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B
注
射液
在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B
注
射液
在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-01;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210836 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20210836 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑
注
射液
人体生物等效性研究 泊沙康唑
注
射液
在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030
注
射液
CTR20212828 | HB0030
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508
注
射液
CTR20211745 | SHR6508
注
射液
已完成 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508
注
射液
在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508
注
射液
在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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