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药物临床试验:CTR20243205 | PM1009射液

CTR20243205 | PM1009射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002射液联合PM1009射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期...
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药物临床试验:CTR20243089 | ART001射液

CTR20243089 | ART001射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...
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药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 射液

CTR20240453 | SAR107375E 射液 进行中-招募中 血液透析抗凝 SAR107375E射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临...
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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223射液

CTR20231648 | TQB2223射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
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药物临床试验:CTR20230131 | CM326射液

CTR20230131 | CM326射液 已完成 中重度哮喘 CM326射液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20223157 | XW003射液

CTR20223157 | XW003射液 已完成 2型糖尿病 XW003射液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ...
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药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞射液

CTR20244839 | NK042细胞射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 NK042细胞射液治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床研究 评价NK042细胞射液(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研...
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药物临床试验:CTR20250556 | 司美格鲁肽射液

CTR20250556 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 肥胖 司美格鲁肽射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照...
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药物临床试验:CTR20223174 | QX005N射液

CTR20223174 | QX005N射液 已完成 结节性痒疹 QX005N射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01
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药物临床试验:CTR20253100 | 黄体酮射液

CTR20253100 | 黄体酮射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性 黄体酮射液生物等效性试验 黄体酮射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、...
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