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药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211957 | HYML-122片
...系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价HYML-122片联合阿糖胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 HYML122-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单
中心
、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 SHTC-2020-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多
中心
、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单
中心
、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...axten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706-304
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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