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药物临床试验:CTR20244055 | PHP1003注射液
...国中重度甲状腺眼病(TED)患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病(TED)患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、非随机...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
... 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽
...心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中多
中心
、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性及安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211957 | HYML-122片
...系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价HYML-122片联合阿糖胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床试验 HYML122-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单
中心
、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 SHTC-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多
中心
、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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