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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-1...

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

... S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

...-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20093-202

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药物临床试验：CTR20242898 | KC1036片

...肉瘤 KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 KC1036-PED-01

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药物临床试验：CTR20242603 | 阿坦替尼片

... 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102

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药物临床试验：CTR20242353 | HRS-1893片

...肌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的II期临床研究 HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的II期临床研究 HRS-1893-201

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药物临床试验：CTR20222862 | HB0025注射液

CTR20222862 | HB0025注射液 已完成 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101

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药物临床试验：CTR20243842 | 耐克替尼片

CTR20243842 | 耐克替尼片 进行中-尚未招募 SDH缺陷型胃肠道间质瘤 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤的关键性注册III期临床研究 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤的单臂关键性注册Ⅲ期临床研究（POLARIS-3） HQP1351GG301

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药物临床试验：CTR20243834 | ABSK061胶囊

...中-尚未招募 实体瘤 一项ABSK061胶囊联合ABSK043胶囊的II期临床研究 一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061-201

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