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药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...冒轻症,中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期
临床
研究
评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期
临床
研究
JHQG-04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...号住培公寓一楼 截至2023年5月已开展药物的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
临床
试验、医疗器械
临床
试验50余项,还承接了多项国际多中心项目。 2019年10月新乡医学院第三附属医院认证通过获得《国家药物
临床
试验机构资格认定证书》(证书编号...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
广东医疗器械
临床
试验蓬勃发展
...进岭南城,繁花似锦。广东省医疗器械管理学会医疗器械
临床
试验专业委员会学术年会于2021年4月1日在广州顺利举行。本次会议由广东省药品监督管理局指导,广东省医疗器械管理学会主办,广东省医疗器械管理学会医疗器械临...
文章
发布于
4年前
6233 次浏览
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药物临床试验:CTR20132049 | 盐酸优克那非片
CTR20132049 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的
临床
研究
评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效剂量和安全性的
临床
研究
YWZC-YZJ0110-V1.0.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132352 | 对甲苯磺酰胺注射液
CTR20132352 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期肺癌 PTS肿瘤内注射治疗晚期肺癌的II期
临床
试验
研究
对甲苯磺酰胺注射液(PTS)肿瘤内注射治疗晚期肺癌的II期
临床
试验
研究
PTS30303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132642 | 西妥昔单抗
...肠癌一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期
临床
研究
一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期
临床
研究
(TAILOR) EMR 62202 - 057
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170749 | HS-10241片
...体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期
临床
研究
HS-10241-I-101;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
...疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的
临床
研究
重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的
临床
研究
方案编号:TR-rBAT-101 版本号:V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期
临床
研究
CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140725 | AUY922
...期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的
临床
研究
AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、开放性、
临床
研究
CINC280X2205 (修订版本号07)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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