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药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助
化疗
后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03;v3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液
...移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂
化疗
出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
...-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗
化疗
引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学和药效学临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片
...细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或
化疗
导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)在中国健康人体中单...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170694 | Nivolumab注射液;Nivolumab安慰剂;Ipilimumab安慰剂
...lumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线
化疗
后的广泛期小细胞肺癌的随机、多中心、双盲、3期研究 CA209451
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221618 | 瑞戈非尼片
...疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的
化疗
,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。(2) 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液
...移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂
化疗
出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合
化疗
一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究 SSGJ-602-mCRC-II -01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或
化疗
导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220225 | 瑞戈非尼片
...疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的
化疗
,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。(2) 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期...
CDE
发布于
3年前
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