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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、...

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药物临床试验：CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临床研究 009mCRCⅡ/Ⅲ

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药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

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药物临床试验：CTR20160771 | 多潘立酮混悬液

...感。2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。 多潘立酮混悬液餐前/餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20170819 | 盐酸厄洛替尼片；英文名：Erlotinib Hydrochloride Tablets

...行中-尚未招募 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC） 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序...

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004-008-III-SCLC

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004-008-III-SCLC

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药物临床试验：CTR20201764 | 瑞戈非尼片

...疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的...

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药物临床试验：CTR20243798 | 甲磺酸伊马替尼片

...发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。 ...

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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