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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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武汉市第三医院（武汉大学附属同仁医院）

...治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染（包括急性肾盂炎）患者中的有效性和安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 ...

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药物临床试验：CTR20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I/II期临床研究 XYD-9668-01

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

...者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对照的I期临床研究 NH600001-15

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药物临床试验：CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊

...发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的III期、多中心、随机、阳性对照临床试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818（安罗替尼，INN：Catequentinib）在复发性或转移性子宫内膜癌，卵巢癌，输卵管...

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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药物临床试验：CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）单中心I/II期临床试验（第二部分） KLWS-V501-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 DN1508052-01- 102

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...utuximab Beta 维持治 疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101

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药物临床试验：CTR20240481 | BTP0611

...相对生物利用度研究 评价在健康受试者口服 BTP0611的单中心、随机、开放空腹和餐后状态下单、多次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物利用度的I期临床研究 BTP0611-CPK-02

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