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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版

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药物临床试验：CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防化疗诱导的恶心呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺临床I期试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺单中心、随机、开放、两周期、两交叉单次健康人体生物等效性试验 JY222018B；V1.2

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药物临床试验：CTR20201934 | SMR001滴眼液

...康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子（SMR001）在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20210635 | HL012MA片

...中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 HL012MA-CL-01

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药物临床试验：CTR20210270 | 替拉扎明注射液

...在中期原发性肝细胞癌患者人群中的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的I/II期临床试验 LT005

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20220046 | UP-818-CC注射液

...剂及多剂静脉输注给药安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 UP-19-818-21002

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C00...

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