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药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...4209 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症,辅助生殖 在
绝经
期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在
绝经
期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 已完成
绝经
后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国
绝经
后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20191739 | 氟维司群注射液
CTR20191739 | 氟维司群注射液 进行中-招募中 乳腺癌 氟维司群注射液在健康
绝经
后妇女中比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康
绝经
后妇女中比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605,1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮注射液
...接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在
绝经
后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在
绝经
后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 LZ1072
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...0328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症,辅助生殖 在
绝经
期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在
绝经
期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253107 | 注射用IMC-003
...MC-003 进行中-招募中 肺动脉高压 一项评价注射用IMC-003在
绝经
后健康妇女的安全性的临床研究 一项在
绝经
后健康女性中评价注射用IMC-003的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募
绝经
后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国
绝经
后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-招募中
绝经
后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国
绝经
后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222852 | 黄体酮注射液
...使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液
...使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE
发布于
2年前
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