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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...2746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对...

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药物临床试验：CTR20253345 | 雌二醇地屈孕酮片

...片 进行中-招募完成 激素替代疗法（HRT）治疗至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等...

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药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...用人脐带间充质干细胞 进行中-尚未招募 极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松 注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究 评价注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）在极高骨...

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...相关月经过多 在中国预设4个剂量组，计划入组48例健康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...ANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射...

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药物临床试验：CTR20150369 | ****片

CTR20150369 | ****片 已完成 骨质疏松 评价**片治疗绝经后妇女骨质疏松的临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药，评价**治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的临床试验 HY-MATASLY-RCT-CTP-02

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射...

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药物临床试验：CTR20252880 | 雌二醇片

CTR20252880 | 雌二醇片 已完成 1.治疗与绝经有关的中度至重度血管舒缩症状。2.治疗与绝经有关的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。当仅用于治疗外阴和阴道萎缩症状时，应考虑使用外用阴道产品。3.治疗因性腺功能低下、阉割或...

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药物临床试验：CTR20251314 | 替勃龙片

CTR20251314 | 替勃龙片 进行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状。 替勃龙片生物等效性试验 替勃龙片生物等效性试验 ZZYY-ZP018-2.5-102

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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