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药物临床试验:CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)空腹人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)餐后人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)

...合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照...
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药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQB...
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药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQB...
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药物临床试验:CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性 FH-BE-AQBP-ZZTF
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药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐...
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药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐...
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药物临床试验:CTR20244506 | 氨甲环酸片

...、全身性纤溶亢进相关的出血倾向,如白血病、再生障碍性贫血、紫癜等,及术中和术后的异常出血; 2、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝、肾等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血; 3、用作组织型...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

贵港市人民医院

...淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤等亚型)、各类贫血(缺铁性贫血、地中海贫血等)、再生障碍性贫血、血友病、造血干细胞移植(自体 / 异基因)、放化疗后骨髓抑制等血液系统疾病; 中医科:依托传统中医优势,承接中医相...
机构 发布于2周前 0 次浏览

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