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药物临床试验:CTR20202445 | 恩那司他片

CTR20202445 | 恩那司他片 已完成 贫血 SAL-0951片治疗非透析慢性脏病贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL-0951片治疗非透析慢性脏病贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究...
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药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊

CTR20210723 | HEC53856胶囊 进行中-招募中 贫血 评价HEC53856胶囊在非透析贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
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药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊

CTR20210723 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 贫血 评价HEC53856胶囊在非透析贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 已完成 贫血 评价HEC53856胶囊在透析的贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的贫血受试者中的...
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药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 贫血 评价HEC53856胶囊在透析的贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的贫血受...
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药物临床试验:CTR20234236 | 恩那度司他片

...R20234236 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 腹膜透析人群贫血 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性脏病贫血患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期临床研究 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性脏...
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药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...0540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方...
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药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方...
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药物临床试验:CTR20170832 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)

...重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 贫血 rhEPO-Fc治疗贫血的疗效和安全性研究 初步评价将rhEPO-Fc用于中国贫血受试者的疗效和安全性的随机、开放、剂量和给药间隔探索的Ⅱb期临床研究 Leadingpharm...
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药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 贫血 培化西海马肽对贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b
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