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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0
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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101；V1.0
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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0
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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

...动力学、安全性的探索性临床试验。 DFBT-JY026- BioS -101；V1.0
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药物临床试验：CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

.../或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床研究 SCT200-B202；V1.0
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药物临床试验：CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究 SCT200HNSCCⅡ；V1.0
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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RH-107-III01；V1.0
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药物临床试验：CTR20182405 | 阿莫西林颗粒

...交叉、空腹及餐后状态下的 生物等效性研究 YG-18004-BE；V1.0
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药物临床试验：CTR20182074 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)

...双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY18038B-CSP；V1.0
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药物临床试验：CTR20191796 | 阿莫西林胶囊

...双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 HJG-AMXL-WTGK；V1.0
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