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药物临床试验：CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...两周期、两序列交叉空腹生物等效性研究 DX-2004030（K）V1.0

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药物临床试验：CTR20192717 | 布地奈德鼻喷雾剂，Budesonide Nasal Spray

...单次给药、两制剂、两周期、双交叉研究 BYHA-A20191201；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC071；V1.1

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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...康受试者餐后状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (C) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM181202-PEGENDO-102（V1.0）

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药物临床试验：CTR20130812 | 阿仑膦酸钠肠溶片，海南海神同洲制药有限公司生产

...中心、开放、随机、双交叉人体生物等效性试验 2006L02430v1.0

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药物临床试验：CTR20130812 | 阿仑膦酸钠肠溶片，海南海神同洲制药有限公司生产

...中心、开放、随机、双交叉人体生物等效性试验 2006L02430v1.0

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药物临床试验：CTR20190268 | 苯磺酸氨氯地平片

...交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性研究 YB-ALDP-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片

...开放单剂量四周期重复交叉生物等效性试验 BYYQ-2018-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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