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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
...抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多
中心
、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、开放性、I期研究 YL201-CN-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221842 | 清肠温中片
...性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 清肠温中片治疗中度活动期溃疡性结肠炎(寒热错杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多
中心
Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242707 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
...酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 盐酸右哌甲酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 YCRF-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243921 | 贝沙罗汀软胶囊
...治疗的复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤的开放、单臂、多
中心
临床试验 贝沙罗汀胶囊单药治疗既往接受至少一次全身治疗的复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤的开放、单臂、多
中心
临床试验 BOJI2020129XK
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床研究 SHR-7787-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240696 | 结肠炎栓
...动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 以安慰剂为对照,评价结肠炎栓治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 COPD 单
中心
、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两周期、交叉设计评...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251244 | 来特莫韦片
...。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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