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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多
中心
、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多
中心
、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244587 | S086片
...者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多
中心
、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多
中心
、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多
中心
I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多
中心
I期临床研究 XNW21015-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132915 | 乳杆菌活菌胶囊(阴道用)
...道病的治疗 阴道用乳杆菌活菌胶囊安全性和有效性的多
中心
临床试验 评价阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病安全性和有效性的多
中心
临床试验 V2.0,2012.11.26
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211524 | 依托考昔片
...体征;治疗急性痛风性关节炎;治疗原发性痛经 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种依托考昔片(规格:60mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211214 | MAX-40279-01胶囊
...生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 MAX-40279-01联合阿扎胞苷治疗成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 MAX-40279-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212770 | RX208(HLX208)
...V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床研究 HLX208-MEL201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多
中心
开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼(HMPL-813)治疗胶质母细胞瘤的多
中心
开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3;方案版本4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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