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药物临床试验：CTR20250391 | HRS-7535片

...分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 II 期临床研究 HRS-7535-206

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药物临床试验：CTR20244892 | 注射用SHR-1826

...R-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究 SHR-1826-201-LC

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药物临床试验：CTR20251455 | STSP-0902滴眼液

...经营养性角膜炎 STSP-0902滴眼液治疗神经营养性角膜炎的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II期临床研究 STSP-0902-02-002

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药物临床试验：CTR20250902 | 注射用M9140

...癌等） 在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5 ADC M9140的Ib/II期研究 PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案) MS202329_0010

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...T 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20252532 | 注射用HY0001a

...招募中 晚期实体瘤 注射用HY0001a治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0001-101

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药物临床试验：CTR20251995 | FWD1802片

...疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ib/II期研究 一项评估FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 FWD1802-002C

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药物临床试验：CTR20244837 | TQH2722注射液

...中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH2722-II-05

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药物临床试验：CTR20244503 | 奥贝胆酸（OCA）

...患者（<18岁） 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

...、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 JS105-002-Ib/II

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