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药物临床试验：CTR20191994 | 尼麦角林片

...呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ...

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药物临床试验：CTR20222706 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20222706 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于以下疾病和症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉疼痛，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶膏在中...

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药物临床试验：CTR20223314 | 盐酸他喷他多片

...对照，评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛治疗的有效性和安全性的临床研究 Tapentadol-AHXX2021-III

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20211808 | SKB336注射液

CTR20211808 | SKB336注射液 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病 SKB336注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...R20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于以下疾病和症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉疼痛，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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