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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

...501 进行中-招募中 经标准治疗后失败（治疗失败定义为：疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20220884 | 羧甲司坦片

...甲司坦片 已完成 用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中单中心、随机、开放、空...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...招募 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、随机、事件驱动研究 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20231643 | 尼麦角林片

...呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE...

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药物临床试验：CTR20250779 | STXA喷雾剂

CTR20250779 | STXA喷雾剂 已完成 本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 STXA生物等效性预试验 STXA喷雾剂在...

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药物临床试验：CTR20130518 | 奥硝唑胶囊

...18 | 奥硝唑胶囊 已完成 1.用于治疗厌氧菌感染引起的多种疾病2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗3.治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第虫感染，如阴道滴虫病4.治疗消化系统阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿...

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药物临床试验：CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊

...性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 评价盐酸阿那格雷胶囊的有效性和安全性 以羟基脲片为对照，评价盐酸阿那格雷胶囊治疗原发性血小板增多症的有效性和安全性的对照临床试验 ANGL.3.0

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 BO25460第B版

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