为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0096秒

药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

...价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯II期和III期研究 D7960C00008

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250195 | 注射用BL-B01D1

CTR20250195 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移脊索瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-209

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252906 | 富马酸海普诺福韦片

...中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片（HTS）治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片（H...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181522 | GR1405注射液

...者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床研究 GR1405-002；V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研究 TJ107001STM202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

...WK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期 临床研究 GVD001-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

...机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 SHR-1314-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览