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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20244346 | 呋塞米片

CTR20244346 | 呋塞米片 已完成 1.水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各 种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用于本类药物仍可能有效。与其他药物合用治...

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药物临床试验：CTR20201448 | 注射用HYR-PB21

CTR20201448 | 注射用HYR-PB21 已完成 术后单剂量局部浸润麻醉或 外周神经阻滞麻醉 注射用HYR-PB21Ⅰ期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估注射用HYR-PB21的安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、盐酸布比卡因注射液和...

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药物临床试验：CTR20223397 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20223397 | 单硝酸异山梨酯缓释片 已完成 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢 性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等...

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药物临床试验：CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2)治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...

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药物临床试验：CTR20182319 | 海泽麦布（HS-25）片

...者口服海泽麦布片( HS-25 )生物利用度的影响试验 HS-25-I-02；v1.0

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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20220471 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220471 | 盐酸达泊西汀片 已完成 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精； 2.因...

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