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药物临床试验:CTR2
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34015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
CTR2
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34015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ) 已完成 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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41611 | HR1405-01注射液
CTR2
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41611 | HR1405-01注射液 进行中-招募中 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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43734 | 左氨氯地平贝那普利胶囊
CTR2
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43734 | 左氨氯地平贝那普利胶囊 已完成 高血压。本固定剂量复方适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人患者,或单药联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性研究 左氨氯地平贝那普利胶囊在中国成...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20171143 | 盐酸二甲双胍缓释片
...与参比制剂健康人体生物等效性试验 Merro-Met-01/Merro-Met-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191817 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
...、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-
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;3.0 版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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21621 | DS-1062a
CTR2
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21621 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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21621 | DS-1062a
CTR2
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21621 | DS-1062a 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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50804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
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50804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.
02
mg)受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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50775 | INR101注射液
CTR2
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50775 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像,适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR2
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23392 | 醋酸阿比特龙软胶囊
CTR2
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23392 | 醋酸阿比特龙软胶囊 进行中-招募完成 1)转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC); 2)新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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