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药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...起
临床
上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌
药物
治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF)预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
一致性评价哪家强?完成过评品种数的
临床
机构和供应商最新排行榜出炉!
...截止于2021年2月,静远已和350多家客户合作了900多个I-IV期
药物
临床
试验、BE/PBE/PK-PD项目、上市后
临床
研究、IIT研究、医疗器械、诊断试剂等数据管理和统计分析服务,已有180多个项目通过核查。其中,BE项目580多个,近年创新药...
文章
发布于
4年前
4913 次浏览
0 次评论
吉林大学第一医院(吉林大学白求恩第一医院)
...院 吉林 长春 朝阳区 吉林省长春市新民大街71号3号楼1层
药物
临床
试验机构办公室(消毒供应中心旁) 机构、伦理网址http://www.jdyy.cn/index.php/yljd/index.html
机构
发布于
10年前
10068 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对
药物
的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性的剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对
药物
的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步有效性的剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性
药物
对照的II期
临床
研究 SSGJ-608-AS-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性
药物
对照的II期
临床
研究 SSGJ-608-AS-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...醇血症成年患者饮食控制以外的辅助治疗:1)用他汀类
药物
不能充分控制的患者;2)用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制的患者,剂量与固定组合剂量相同。预防心血管事件:依折麦布瑞舒伐他汀钙片用于同时给与瑞舒伐他汀和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武威市人民医院
...人民医院 甘肃 武威 凉州区 宣武街北侧46号 门诊三楼
药物
临床
试验机构办公室 注册类
临床
试验项目:JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临...
机构
发布于
1年前
103 次浏览
药物临床试验:CTR20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)
...及人群方面研究的研究结果(见说明书【注意事项】、【
药物
相互作用】和【
临床
试验】)。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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