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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼注射

CTR20223382 | KH631眼注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) KH631眼注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼注射液在新生血...
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药物临床试验:CTR20232019 | 注射CZ1S

CTR20232019 | 注射CZ1S 进行中-招募中 本品拟主要于术后镇痛 注射CZ1S局部浸润于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的II期临床试验 注射CZ1S局部浸润于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼注射

CTR20223382 | KH631眼注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) KH631眼注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼注射液在新生血...
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药物临床试验:CTR20252401 | 注射甲磺酸普依司他

CTR20252401 | 注射甲磺酸普依司他 进行中-招募中 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项注射甲磺酸普依司他的III期临床研究 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者中评价注射甲磺酸普依司他(PM)对比塞利尼...
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药物临床试验:CTR20200036 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20200036 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型) 主动终止 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机...
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药物临床试验:CTR20191464 | 注射重组人凝血因子VIII

CTR20191464 | 注射重组人凝血因子VIII 已完成 中型或重型血友病A 评价注射重组人凝血因子Ⅷ安全性和药代动力学研究 评价注射重组人凝血因子Ⅷ于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心...
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药物临床试验:CTR20201806 | 注射重组人促卵泡激素

CTR20201806 | 注射重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20201488 | 注射右旋雷贝拉唑钠

CTR20201488 | 注射右旋雷贝拉唑钠 已完成 于治疗酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。 注射右旋雷贝拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的有效性和安全性 注射右旋雷贝拉唑钠治...
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药物临床试验:CTR20232893 | 注射SHR-A1811

CTR20232893 | 注射SHR-A1811 进行中-尚未招募 HER2阳性复发或转移性乳腺癌 注射SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单...
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药物临床试验:CTR20232893 | 注射SHR-A1811

CTR20232893 | 注射SHR-A1811 进行中-招募中 HER2阳性复发或转移性乳腺癌 注射SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗...
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