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深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院)

...理总局(CFDA)资格认定,共批准6个专业,包括:呼吸、心血管、肿瘤、感染(肝炎)、神经内科和肾病专业。2011年12月,深圳市发展和改革委员会正式批准“深圳药物临床试验公共服务平台(深圳市人民医院)”依托于深圳市人民医...
机构 发布于10年前 5727 次浏览

药物临床试验:CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂

...3 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) 中国健康绝经后女性中,雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开放的药代...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250227 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...山梨酯缓释片 进行中-尚未招募 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片在中国健康受试者中单...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253283 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在...
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药物临床试验:CTR20171433 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库比曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服沙库巴曲缬沙坦钠片的开放、随机、单剂量、四周期、...
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药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药...
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药物临床试验:CTR20242751 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

... | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行中-尚未招募 包括预防心血管事件、高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)等。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)人体生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)在健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片

...血症(杂合子家族性和非家族性)和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态...
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药物临床试验:CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

...血症(杂合子家族性和非家族性)和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态...
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药物临床试验:CTR20253411 | 非奈利酮片

... 肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10mg)在健康成...
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