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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

CTR20231736 | 注射用DB-1310 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多...

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

CTR20241328 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20190169 | 注射用SHR-A1403

CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中I期临床研究 注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR-A1403-I-101 ；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊

CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性晚期肝细胞癌 阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心随机开放性Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

CTR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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