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药物临床试验：CTR20211746 | HRS8807片

CTR20211746 | HRS8807片 进行中-招募中 ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20240466 | 注射用CEND-1

CTR20240466 | 注射用CEND-1 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

CTR20232222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...

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药物临床试验：CTR20242216 | BEBT-109胶囊

...T-109胶囊 进行中-尚未招募 EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌 BEBT-109联合化疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变...

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

CTR20233502 | 注射用DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20242829 | BG-C9074

CTR20242829 | BG-C9074 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BG-C9074单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

CTR20212994 | ST-1703片 进行中-招募中 HER2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20243632 | 注射用YL211

CTR20243632 | 注射用YL211 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、...

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