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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101

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药物临床试验：CTR20243345 | Efgartigimod注射液

...d PH20 SC有效性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、双臂、多中心、操作无缝研究 ARGX-113-2007

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

...疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的3期随机研究 ADCT-402-311

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

...单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 9MW1911-2021-CP102

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...移植物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他...

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

CTR20200721 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕生物等效性试验 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂瑞弗兰® 25mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

...（三组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床研究 B1004-F20210801

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 SYN100-001

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