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药物临床试验：CTR20250197 | 泊沙康唑肠溶片

... 进行中-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20180868 | 海曲泊帕乙醇胺片

...乙醇胺片安全性和有效性的的研究 海曲泊帕乙醇胺片在免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性单臂、开放I/II期临床研究 HR-TPO-SAA-I/II； V1.3

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药物临床试验：CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片

... 进行中-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...移植物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他...

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药物临床试验：CTR20250196 | 泊沙康唑肠溶片

... 进行中-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗

CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期临床试验 SIBP-V08-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20160134 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

...盲法、平行对照试验评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性 YMLC2015001

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药物临床试验：CTR20240593 | SCT650C 注射液

...中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床试验 SCT650C-156-1-02

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