为您找到约 1,722 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊

...的移植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

CTR20242129 | SSS39注射剂 进行中-尚未招募 降低免疫原性 评价SSS39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170729 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用，必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生...

CDE 发布于4年前 0 次浏览