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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期安全性、耐受性和有效性的开放标签扩展研究 TP0004

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001

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药物临床试验：CTR20241425 | HS-10398胶囊

CTR20241425 | HS-10398胶囊 进行中-尚未招募 免疫球蛋白A肾病、膜性肾病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的 I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双...

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001

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药物临床试验：CTR20243225 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价他...

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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...于治疗对硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤等皮质激素或免疫调节剂无足够应答的6岁及以上年龄的中重度活动性克罗恩病儿科患者。 溃疡性结肠炎 本品用于治疗对皮质激素、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等免疫抑制剂无足够应答的成...

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药物临床试验：CTR20192451 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...研究 通过考察不同批次23价肺炎球菌多糖疫苗接种后的免疫原性和安全性，评价三个批次间一致性的随机盲法临床试验。 PPV23_002；2.0版

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 TWP-102-11

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药物临床试验：CTR20221523 | 盐酸缬更昔洛韦片

...0221523 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染 盐酸缬更昔洛韦片的生物等效性试验 盐酸缬更昔洛...

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药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2

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