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为您找到约 216 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...状(仅限于现有治疗效果不理想时): 透析患者;慢性
肝病
患者 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-2311078
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190118 | 磷丙替诺福韦片-餐后
...丙替诺福韦片-餐后 进行中-招募完成 适用于患有代偿性
肝病
的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效性试验 L...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242326 | 熊去氧胆酸胶囊
...能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;2.胆汁淤积性
肝病
(如:原发性胆汁性肝硬化);3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XQ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234020 | 熊去氧胆酸胶囊
...能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;2.胆汁淤积性
肝病
(如:原发性胆汁性肝硬化);3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...BEBT-503胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病合并非酒精性脂肪
肝病
评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
... | BEBT-503胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病合并非酒精性脂肪
肝病
评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期
肝病
患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241915 | 熊去氧胆酸胶囊
...能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;2.胆汁淤积性
肝病
(如:原发性胆汁性肝硬化);3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-X...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240544 | 熊去氧胆酸片
...穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性
肝病
(如:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸片生物等效性临床试验 熊去氧胆酸片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片
CTR20241144 | 芦曲泊帕片 已完成 改善计划接受手术的慢性
肝病
患者的血小板减少症。 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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