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药物临床试验:CTR20231889 | 美阿沙坦钾片
CTR20231889 | 美阿沙坦钾片 已
完成
本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性
试验
(空腹用药
试验
) 美阿沙坦钾片的生物等效性
试验
(空腹用药
试验
) JSLH-AZIL-BE-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J001乳膏
试验
药
CTR20240757 | HZ-J001乳膏
试验
药 已
完成
特应性皮炎 HZ-J001乳膏在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估HZ-J001乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属医院
...速度同行”的发展理念。 (一)立项流程(3~5个工作日
完成
)1、确立合作意向申办者/CRO若有意在我院开展药物临床
试验
,请先与我院药物临床
试验
机构办公室联系,确认是否承接项目(胡老师 联系电话:0377-63328795)。如同意...
机构
发布于
10年前
3445 次浏览
药物临床试验:CTR20231890 | 美阿沙坦钾片
CTR20231890 | 美阿沙坦钾片 已
完成
本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性
试验
(餐后用药
试验
) 美阿沙坦钾片的生物等效性
试验
(餐后用药
试验
) JSLH-AZIL-BE-P2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140379 | 复方甘草酸苷片
CTR20140379 | 复方甘草酸苷片 已
完成
慢性肝病,改善肝功能异常。湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性
试验
(预
试验
) 复方甘草酸苷片人体生物等效性
试验
(预
试验
) 01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240007 | 盐酸硫必利片
CTR20240007 | 盐酸硫必利片 进行中-招募
完成
本品主要用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。 盐酸硫必利片人体生物等效性
试验
预
试验
盐酸硫必利片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
新乡市第一人民医院
...国家药物临床
试验
机构证书(证书编号:662)。2020年6月
完成
国家药物临床
试验
机构备案(备案号:药临床机构备字2020000340);2018年5月
完成
国家医疗器械临床
试验
机构备案(备案号:械临机构备201800200);已申请特殊医疗食品...
机构
发布于
8年前
2144 次浏览
药物临床试验:CTR20240773 | 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原 (EM)
CTR20240773 | 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原 (EM) 进行中-招募
完成
拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 18~65周岁人群注射皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232650 | 比索洛尔贴剂
CTR20232650 | 比索洛尔贴剂 已
完成
中国健康成年人 TY-0201R的单次给药及多次给药的药代动力学
试验
TY-0201R的药代动力学
试验
-以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药
试验
及8mg多次给药
试验
- TY-0201-CN519
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...药物临床
试验
机构资格认定证书”,分别于2020年和2021年
完成
药物(备案号:药临床机构备字2020000649)和医疗器械(备案号:械临机构备202100046)机构网上备案。截至目前,武汉儿童医院已
完成
备案药物临床
试验
专业有8个,医...
机构
发布于
6年前
1923 次浏览
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