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长沙市第三医院

...临床试验。热忱欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织（CRO）到我院开展相关的临床试验项目！地址：长沙市劳动西路176号长沙市第三医院行政楼四楼（西头）机构办；联系电话：85171463；邮箱：cssdsyygcp@163.com

机构 发布于10年前 2759 次浏览

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...立项最快3个工作日，伦理会至项目启动最快10个工作日。合同可与立项、伦理同步进行洽谈，确保在最快的时间内开展试验。 立项清单：1       申请表2       委托书3       研究者手册4       已签字的临床试验...

机构 发布于10年前 5777 次浏览

2021年临床试验最具影响力关键词

...代表~ **机构运营——优化流程** **02** [**做到了！合同签署3.7工作日，立项最快1天，一系列改革措施，缩短耗时，加快启动！**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650922423&idx=1&sn=25f733b304823bbb7533158cc2e085a0&chksm=8486fbc9b...

文章 发布于3年前 4544 次浏览 0 次评论

山西省运城市中心医院

...急预案等。机构于2021年启用CTMS管理系统，从立项审核、合同审核、遗传资源审核、项目管理实现信息系统化管理。机构于2024年5月全面上线本地CTMS系统，届时系统覆盖面更加全面，功能更加齐全，将实现临床试验全链条、全流...

机构 发布于8年前 4285 次浏览

内蒙古包钢医院

...表格进行审核。所有相关表格均需进行受控管理。在签署合同之前，监查员与机构药品管理员明确试验药品的种类，是否需要申办方提供药品柜、具有报警功能的温湿度计、设备年度校准证书等事宜，明确药品管理的费用。5.机...

机构 发布于10年前 2710 次浏览

邵阳学院附属第一医院（邵阳市第一人民医院）

...成立项前资料提交。申办者/CRO进行后续伦理审查申请及合同洽谈流程。

机构 发布于8年前 1378 次浏览

北大荒集团红兴隆医院

...机构，并制定各岗位人员工作职责，建立覆盖立项审查、合同审查、质量控制、试验用药品管理、试验档案管理等临床试验各个环节的制度及标准操作流程以保证临床试验的管理和运营符合质量要求。对药物临床试验项目实行二...

机构 发布于1年前 184 次浏览

成都医学院第一附属医院

...房档案室药房采血室低温冰箱研究团队 1.立项审查流程2.合同审批流程3.启动会流程

机构 发布于6年前 2872 次浏览

安阳市人民医院（安阳市中心医院）

...、项目承接、项目协调监督、质量管理、机构经费管理、合同管理等；设立机构专用药房，负责全院药物临床试验药物的集中保存和管理；设立机构档案室，负责全院药物临床试验项目资料档案的集中保存和管理。 安阳市人民...

机构 发布于4年前 1648 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...者需加盖骑缝章或每页盖章。 CRO指提供临床试验服务的合同研究公司，CRA是指监查员， CRC是指研究助理或协调员。申办者委托的CRA/CRC需附身份证复印件、毕业证书、GCP培训证书复印件。若为境外企业，可以用办事人身份证复印...

机构 发布于10年前 2787 次浏览