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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20211822 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于6周龄以上婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌多...

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药物临床试验：CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液 主动终止 中期肝癌（HCC） 纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌（HCC）患者 一项纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰...

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药物临床试验：CTR20221399 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221399 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在非炭阻断条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...募完成 本品接种用于2月龄（最小满6周龄）至5周岁人群主动免疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病，如菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等...

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

CTR20202468 | 信迪利单抗注射液 主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗...

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液 主动暂停 食管癌 子研究06B：食管癌联合治疗的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗（MK-3475）的I/II期开放性、伞式平台设...

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药物临床试验：CTR20140519 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20140519 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 主动暂停 艾滋病和慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康男性中单中心、开放、随机交叉双周期生物等效性试验 XJIQ-BE-20140925

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